
淋巴結活檢是一種從人體淋巴結中取出組織樣本,進行病理學檢查的醫療程序。淋巴結是人體免疫系統的重要組成部分,遍佈全身,主要功能是過濾淋巴液、捕捉細菌、病毒及異常細胞。當身體某部位出現感染、炎症或惡性腫瘤時,淋巴結可能會腫大。尤其在癌症患者中,癌細胞常經由淋巴系統擴散至鄰近或遠處的淋巴結,這個過程稱為「淋巴轉移」。淋巴結活檢的核心目的,正是為了確認淋巴結內是否存在癌細胞,從而判斷癌症是否已經轉移。這項檢查對於癌症分期、制定治療方案(如是否需要進行淋巴結清掃或輔助放射治療)以及評估預後,具有無可替代的地位。在香港,每年有超過三萬宗新發癌症個案,其中約三成患者在初次診斷時即可發現淋巴轉移,因此淋巴結活檢已是腫瘤科、外科及病理科常規協作的核心技術之一。
根據臨床需求、淋巴結位置及大小,醫生會選用不同類型的活檢方式:
每一種活檢方式都有其適應症與限制,醫生會根據病變位置、患者健康狀況及治療目標,選擇最合適的檢驗策略,以達致最精準的診斷結果。
在癌症確診或治療過程中,若影像學檢查(如電腦斷層掃描、正電子掃描、磁力共振)發現淋巴結異常腫大、結構改變或代謝活性升高,臨床醫生通常會建議進行淋巴結活檢,以確認是否為癌細胞轉移。例如在乳癌患者中,腋窩淋巴結是第一個可能受影響的淋巴結群,若發現腫大,許多醫生會直接進行超聲波導引下的粗針穿刺活檢。若證實有癌細胞轉移,則需要考慮進一步的腋窩淋巴結清掃術。對於肺癌患者,縱膈腔淋巴結是評估能否手術切除的關鍵,通常需要透過支氣管內超聲波導引的細針穿刺活檢來獲取組織樣本。值得一提的是,部分癌症患者在完成放射治療後,淋巴結可能會因為纖維化或發炎而持續腫大,此情況極難單純從影像學上判斷是治療後改變還是復發,此時活檢便能有效區分治療後疤痕復發分別,避免不必要的二次手術或過度治療。
淋巴結腫大不僅可能由癌症引起,也可能是感染(如肺結核、EB病毒、HIV)、自體免疫疾病(如紅斑狼瘡、類風濕關節炎)或罕見的淋巴增殖性疾病所致。當患者出現無痛性、持續性、全身性或局部淋巴結腫大,而經過血液檢查、影像學及初步抗感染治療後仍未消退時,則需透過活檢來明確診斷。在香港,肺結核仍然是一個重要的公共衛生問題,每年約有四千宗新確診個案,其中不少患者會出現頸部淋巴結腫大。若未能及時透過活檢確診並開始抗結核治療,病灶可能惡化或傳播。此外,淋巴瘤(包括何杰金氏淋巴瘤與非何杰金氏淋巴瘤)常以無痛性淋巴結腫大為首發表現,唯有完整的切除活檢才能夠進行精準的組織學分類及基因分型,從而制定個人化的治療方案,例如是否需要免疫標靶藥物或用於電療後檢查評估治療反應。
進行淋巴結活檢前,醫生會全面評估患者的全身狀況,包括基本血液檢查、凝血功能,以及正在服用的藥物(特別是抗凝血劑如華法林、阿士匹靈)。若患者有出血風險,可能需要暫停藥物或調整劑量。對於需要進行粗針或細針穿刺的患者,通常只需在局部麻醉下進行,無需禁食。但若為需要全身麻醉的切除活檢,患者則需禁食8小時以上。影像學定位亦是術前準備的重要環節:使用超聲波或電腦斷層掃描確定淋巴結的精確位置、大小以及與周圍血管、神經的關係。在部分高風險部位(如頸部深層淋巴結),外科醫生甚至會在手術前使用染色標記或置入金屬線,以確保能安全、精準地取出目標組織。術前溝通同樣不可忽視:醫生需清楚解釋活檢目的、過程、可能風險,以及術後護理事項,例如傷口照護、活動限制等,並取得患者簽署的知情同意書。
淋巴結活檢的實際操作時間一般不長,通常為30分鐘至1小時。對於體表可觸及的淋巴結,患者在局部麻醉後即可進行切除或穿刺。醫生會先用碘酒消毒皮膚,再用無菌手術刀切開一個小切口(約1至3公分),小心地將淋巴結從周圍脂肪組織中完全分離並取出。若使用穿刺針,則在超聲波導引下,針頭精確進入淋巴結並獲取組織條或細胞。取出後的組織樣本會立即放入福爾馬林固定液,並標籤患者姓名、病歷號碼、取樣部位,隨後送至病理科進行脫水、包埋、切片、染色等步驟。對於深部淋巴結(如後腹膜、縱膈腔),可能需要使用內視鏡或血管介入技術輔助,過程雖然較為複雜,但同樣遵循嚴格無菌操作原則。整個過程中,監測患者的生命體徵、出血狀況及疼痛程度,是保障安全的重點。
活檢完成後,患者需要短暫休息觀察,一般數小時後便可回家。局部傷口應保持乾燥清潔,通常醫生會使用防水敷料,建議24至48小時內不要淋濕。若出現傷口出血、明顯腫脹、發紅、疼痛加劇或發燒,應立即返回醫院就診。對於進行切除活檢的患者,術後可能會感到輕微不適,可服用醫生開立的止痛藥。若活檢部位在腋窩或腹股溝,應避免在術後一週內進行劇烈運動或提起重物,以減少淋巴液滲漏或淋巴水腫的風險。此外,護理師會教導患者自我觀察術後淋巴水腫的早期症狀(如手臂或腿部腫脹、皮膚緊繃感),並提供預防性指導,例如抬高患肢、適當的彈性繃帶或壓力衣物等。
出血是淋巴結活檢最常見的併發症之一,尤其對於位在血管豐富區域的淋巴結(如頸部、鎖骨上窩)。大部分出血屬於輕微的皮下瘀青或小血腫,通常會在一至兩週內自行吸收。然而,若患者凝血功能異常或服用抗凝血藥物,又或者手術中傷及較大的血管,可能導致嚴重出血,需要加壓止血、甚至再次手術處理。為了降低出血風險,術前詳細評估凝血狀態、停用相關藥物,以及在手術中精細解剖、妥善止血,都是標準的預防措施。在極少數情況下,若發生血腫壓迫氣管或神經,可能需要緊急引流或手術減壓,因此在進行活檢後,醫護人員會密切觀察患者的生命體徵及局部狀況。
雖然淋巴結活檢屬於低感染風險的手術(感染率一般低於2%),但任何有創傷性的操作都存在細菌入侵的風險。感染可能表現為傷口紅腫熱痛、化膿、發燒,甚至可能引發蜂窩性組織炎或敗血症。若患者的免疫力較差(例如正在接受化療、放射治療或器官移植後服用免疫抑制劑),感染風險會相對提高。為了預防感染,術前需使用無菌技術消毒皮膚,術後給予適當的傷口護理。一般不常規使用預防性抗生素,除非患者屬於高風險族群或手術範圍較大。若出現感染徵兆,應及時使用抗生素治療,並根據細菌培養結果調整治療方案。對於那些正在進行或剛完成放療的患者,由於局部組織血液供應較差,傷口癒合能力下降,感染風險會更高,因此進行電療後檢查時需格外注意術前及術後的無菌操作與傷口監測。
淋巴水腫是淋巴結活檢,特別是切除活檢後不可忽視的長期併發症。當淋巴結被切除後,該區域的淋巴液迴流路徑可能受到破壞,使富含蛋白質的淋巴液積聚在組織間隙,導致肢體腫脹。這種腫脹可能發生在手術後的數月甚至數年,並且會隨著時間逐漸加重。根據切除範圍及部位,發生率約為5%至30%不等。腋窩淋巴結活檢後的淋巴水腫最為常見,患者可能會感到手臂沉重、活動受限、皮膚變硬,且容易發生反覆的細菌感染(蜂窩性組織炎)。對於接受乳癌相關手術的患者來說,淋巴水腫明顯影響生活品質。幸運的是,隨著前哨淋巴結活檢技術的普及,淋巴水腫的發生率已大幅下降。此外,術後早期介入物理治療、按摩、壓力衣物及適當運動,可以有效減輕症狀。若出現嚴重的淋巴水腫,可能需要進一步的顯微外科手術(如淋巴管靜脈吻合術)來重建淋巴回流通道。
一份完整的淋巴結病理報告,通常包括巨觀描述與顯微鏡下觀察兩大部分。巨觀描述會記錄淋巴結的大小、形狀、顏色、質地以及有無壞死、鈣化等異常變化。顯微鏡下觀察則會針對細胞形態、排列方式、有無異型細胞、有無核分裂象以及有無淋巴結包膜侵犯進行詳細描述。若發現癌細胞,病理學家會進一步報告癌細胞的類型(如腺癌、鱗狀細胞癌、惡性黑色素瘤等)、分化程度以及有無脈管侵犯。此外,現代病理學常規進行免疫組織化學染色,透過特定抗體(如CK7、CK20、ER、PR、HER2、CD20、CD3等)來判斷腫瘤的來源,甚至進行基因檢測(如EGFR、BRAF、ALK等突變)以指引標靶治療。在香港的公立醫院及大型私家醫院,病理報告的周轉時間一般為5至7個工作日,緊急個案可壓縮至2至3天。
病理學家判斷淋巴結是否發生癌轉移,主要依據以下幾個層面:首先是癌細胞是否存在於淋巴結實質內,其次是需要評估轉移灶的大小(通常以毫米為單位),以及侵犯範圍(是否局限在淋巴結內,還是已經突破包膜向外擴散)。根據國際通用的腫瘤淋巴結轉移分期系統,只要在淋巴結中發現任何癌細胞,無論大小,即判定為陽性轉移。然而,臨床上也會遇到「孤立性腫瘤細胞」的情況,即僅有少數分散的癌細胞存在於淋巴結中,未形成明顯的腫瘤團塊。這種情況被歸類為N0(i+),雖然不改變傳統的病理分期,但對於後續治療決策仍有參考價值。另外,在比較治療後疤痕復發分別時,病理學家會注意區分纖維化疤痕組織中是否隱藏著異型細胞,有時需借助特殊染色來明確診斷,避免將治療後的良性纖維化誤判為惡性復發。
病理報告的結果直接影響後續治療方向的決策。若淋巴結活檢結果顯示無癌細胞轉移(陰性),對於早期癌症患者而言,通常可以避免淋巴結清掃,從而降低淋巴水腫等併發症風險。若結果為陽性,則意味著癌症已經出現局部擴散,治療方案需要升級。例如,乳癌患者若腋窩淋巴結轉移陽性,可能需要接受腋窩淋巴結清掃術、術後輔助化療、放射治療以及針對荷爾蒙受體或HER2的標靶治療。對於頭頸部鱗狀細胞癌,若頸部淋巴結轉移陽性且已侵犯包膜外,術後常規進行電療後檢查以評估腫瘤是否得到控制,同時監測是否出現新的轉移。此外,若活檢確診為淋巴瘤,則需依據病理亞型(如瀰漫性大B細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤)選擇化學治療、免疫治療或放射治療。總之,淋巴結活檢不僅僅是一個診斷工具,更是連結診斷與治療、決定預後的重要環節,讓患者能在精準醫療的架構下,獲得更個人化、更有效的照護。
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