• by Qearl
  • 03 Jul 2026

免疫細胞治療的崛起與潛力

近年來,隨著生物醫學技術的飛速發展,免疫細胞治療已從科幻小說中的概念,逐步轉變為臨床醫學上對抗頑疾的重要武器。尤其在癌症治療領域,傳統的手術、化療與放療雖有其不可取代的地位,但對於晚期、轉移性或復發性癌症,其治療效果往往有限,且伴隨著嚴重的副作用。免疫細胞治療的出現,為醫學界提供了一種全新的思維:不直接攻擊腫瘤,而是喚醒或改造人體自身的免疫系統,使其成為精準且持久的「抗癌軍隊」。這項治療不僅為許多已治療失敗、面臨高 復發英文 recurrence 風險的患者帶來一線曙光,更在自體免疫疾病與慢性病毒感染等領域展現出廣闊的應用前景。從白血病、淋巴瘤等血液惡性腫瘤,到黑色素瘤、肺癌等實體腫瘤,免疫細胞治療的適應症正不斷擴大。本文將深入剖析免疫細胞治療的種類、原理、適用範疇及治療流程,並探討其在個人化精準醫療時代所扮演的關鍵角色。

什麼是免疫細胞治療?

人體免疫系統簡介

要理解免疫細胞治療,首先必須對人體的「國防系統」—免疫系統有基本認識。免疫系統由多種細胞、組織與器官組成,其主要任務是識別並清除外來的病原體(如細菌、病毒)以及體內發生病變的細胞(如癌細胞)。這個系統的核心在於「區分自我與非我」的能力。其中,T細胞、B細胞、自然殺手細胞(NK細胞)、樹突細胞(DC細胞)等都是重要的免疫細胞。T細胞如同特種部隊,能直接殺死被感染的細胞或癌細胞;B細胞則負責生產抗體,標記敵人以便其他免疫細胞清除;DC細胞是情報員,負責蒐集病原體或腫瘤的抗原訊息,並呈遞給T細胞,啟動特異性免疫反應。然而,癌細胞極其狡猾,它會透過多種機制來「偽裝」自己,例如降低表面抗原的表現,或分泌抑制性因子來「麻痺」免疫細胞,使其無法有效攻擊。這就導致了腫瘤的免疫逃逸,也是傳統治療後容易出現 復發英文 recurrence 的根本原因之一。

治療原理:利用自身免疫細胞對抗疾病

免疫細胞治療的基本原理,就是打破癌細胞的免疫抑制環境,強化或重建患者自身的抗腫瘤免疫反應。其核心策略可分為「被動免疫」與「主動免疫」兩大類。被動免疫是指直接將體外大量培養、活化或改造過的免疫細胞(如NK細胞、cik細胞)回輸到患者體內,直接發揮殺傷腫瘤細胞的功能。這如同為前線戰場直接增派精銳部隊。主動免疫則是指透過疫苗或修飾過的細胞(如DC細胞疫苗),讓患者自身的免疫系統重新「學習」並識別癌細胞,進而產生持久性的免疫記憶,預防 復發英文 recurrence。值得一提的是,cik細胞(細胞因子誘導的殺傷細胞)是其中一種具有廣譜殺瘤活性的免疫細胞,它同時具備T細胞的強大殺傷力與NK細胞的非主要組織相容性複合體(MHC)限制性殺傷特點,因此在臨床上應用廣泛,尤其適用於清除手術後殘存的微小病灶,降低遠期復發風險。

免疫細胞治療的種類

CAR-T細胞治療(Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy)

CAR-T細胞治療是近年來最受矚目的突破性技術。其原理是從患者血液中分離出T細胞,在體外利用基因工程技術,為這些T細胞裝上一個能特異性識別腫瘤細胞表面抗原的「嵌合抗原受體」(CAR)。這個受體就像一個精準的導航系統,改造後的CAR-T細胞回輸體內後,能繞過腫瘤的免疫逃逸機制,直接鎖定並摧毀帶有特定標靶抗原的癌細胞。目前,CAR-T在CD19陽性B細胞急性淋巴白血病和瀰漫性大B細胞淋巴瘤的治療中,已取得極高的完全緩解率,對許多化療無效或多次 復發英文 recurrence 的患者,提供了治癒的可能性。然而,CAR-T療法也伴隨細胞激素釋放症候群(CRS)和神經毒性等潛在風險,且對實體腫瘤的療效仍有待突破。

DC細胞治療(Dendritic Cell therapy)

樹突細胞(DC細胞)是人體內功能最強大的抗原呈遞細胞。DC細胞治療的核心,是將患者的DC細胞在體外進行培養,並負載腫瘤特異性抗原(如腫瘤裂解物、特定胜肽),使其「成熟」並攜帶腫瘤的識別訊息。然後將這些「訓練完成」的DC細胞回輸到患者體內,它們會像教官一樣,將腫瘤抗原訊息呈遞給體內的T細胞,激活大規模、特異性的抗腫瘤免疫應答。這種療法主要用於前列腺癌、黑色素瘤、腦膠質瘤等實體腫瘤。DC細胞治療的優勢在於安全性高、副作用小,且能誘導免疫記憶,有助於長期控制腫瘤,降低 復發英文 recurrence 的機率。在香港,部分醫療機構已將DC細胞療法用於輔助治療,與傳統療法結合,旨在提升患者的生活品質與延長存活期。

NK細胞治療(Natural Killer cell therapy)

自然殺手細胞(NK細胞)是先天性免疫系統的重要成員,不需事先致敏就能快速識別並殺死病毒感染的細胞和癌細胞。NK細胞治療主要是從患者或健康捐贈者(異體)的血液中分離NK細胞,並在體外使用細胞因子(如IL-2、IL-15)進行大量活化與擴增,然後回輸給患者。與CAR-T相比,NK細胞治療的優點在於引起細胞激素風暴的風險顯著較低,且具有廣譜的抗腫瘤活性,尤其對血液腫瘤及某些實體腫瘤有效。此外,研究者正在開發「CAR-NK」細胞,以提升其精準靶向能力。在亞洲地區,cik細胞與NK細胞常被合併使用(即CIK/NK混合療法),以發揮協同作用,同時增強先天性與適應性免疫反應。

TILs(Tumor Infiltrating Lymphocytes)

腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs)是一種高度個人化的免疫細胞治療。研究發現,在患者的腫瘤組織內部,其實存在著一些已經識別出癌細胞但被腫瘤微環境抑制的T細胞。TILs療法就是將手術切除的腫瘤組織中的這些淋巴細胞分離出來,在體外使用高濃度的IL-2進行大規模擴增和活化,篩選出最具腫瘤殺傷能力的細胞,然後再回輸到患者體內。由於這些T細胞天生就認識患者自身的腫瘤突變,因此攻擊力極強。TILs療法在治療轉移性黑色素瘤上效果顯著,近年來也逐漸應用於子宮頸癌、肺癌等實體腫瘤。對於已發生轉移且面臨高 復發英文 recurrence 風險的晚期患者,TILs提供了一種最後防線般的治療選擇。

適用疾病範疇

主要應用於癌症治療(如:白血病、淋巴瘤等)

免疫細胞治療目前最主要的應用領域仍是惡性腫瘤。根據臨床研究數據,以CAR-T為代表的療法在血液系統惡性腫瘤中取得了革命性的成功。例如,在針對復發/難治性B細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)的試驗中,CAR-T治療的完全緩解率可達80%至90%以上,遠高於傳統挽救化療。在香港,醫院管理局已將CAR-T療法納入某些特定血液癌症的治療選項,並有相關的臨床試驗正在進行。對於實體腫瘤,如肝癌、肺癌、大腸癌等,雖然挑戰較大,但結合cik細胞、DC細胞或NK細胞的綜合治療方案,已顯示出在控制腫瘤進展、改善生活品質以及延緩 復發英文 recurrence 方面的潛在益處。許多香港的私立醫療機構也提供這些細胞治療作為輔助或整合醫療的一部分。

潛在應用於自體免疫疾病及病毒感染

除了癌症,免疫細胞治療的觸角也伸向了自體免疫疾病與病毒感染。在自體免疫疾病(如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、第1型糖尿病)中,患者的免疫系統會錯誤地攻擊自身正常組織。科學家正在探索使用CAR-T技術來清除這些導致自體免疫反應的異常B細胞或T細胞,從而重置免疫系統。初步臨床結果令人振奮,部分難治性狼瘡患者在CAR-T治療後達到無藥物緩解。在病毒感染方面,針對EB病毒、鉅細胞病毒或HIV的病毒特異性T細胞療法,已在移植後淋巴組織增生性疾病(PTLD)的預防與治療中取得成效。此外,在新冠疫情期間,NK細胞和cik細胞也被嘗試用於治療重症新冠肺炎患者,旨在清除病毒感染的細胞並調節過度的炎症反應。這些擴展應用預示著免疫細胞治療未來將不僅僅是「抗癌利器」,更可能成為調控整體免疫平衡的萬能工具。

治療流程概述:從細胞採集、改造到回輸

免疫細胞治療的標準流程通常涵蓋以下幾個關鍵步驟:

  • 患者評估與細胞採集(單採):首先,醫療團隊會評估患者的整體健康狀況、腫瘤類型與分期,確認是否適合接受細胞治療。若條件允許,患者會進行「單採術」(Leukapheresis),這是一種類似血液透析的程序,透過專用機器從患者週邊血液中分離出足夠數量的單核細胞,其中包括T細胞、NK細胞、DC細胞等。對於TILs療法,則需要先進行手術切除腫瘤組織以獲取浸潤淋巴細胞。

  • 體外細胞處理與改造:採集到的細胞將被送往符合GMP(優良製造規範)標準的實驗室。針對不同療法,處理方式截然不同:CAR-T需要進行基因轉導,將編碼CAR的病毒載體導入T細胞;DC細胞則需在培養基中加入特定細胞因子和腫瘤抗原進行「教育」;而cik細胞與NK細胞主要在含有多種細胞因子的培養基中進行大規模活化與擴增。整個過程通常需要1至3週。

  • 預處理化療(淋巴清除):在回輸改造後的細胞之前,患者通常需要接受2至3天的低劑量化療(如環磷醯胺、氟達拉濱)。這一步驟並非為了治療癌症,而是為了清除患者體內現有的淋巴細胞,為即將回輸的「新軍」騰出生長空間,並減少抑制性的免疫調控細胞(如Treg細胞),從而最大化細胞治療的效果。

  • 細胞回輸與監測:體外擴增或改造完成的細胞,會透過靜脈輸注的方式回輸到患者體內,過程類似輸血,通常持續30至60分鐘。回輸後,患者需在醫院接受嚴密監護,以觀察是否出現急性輸注反應或細胞激素釋放症候群(CRS)。後續數週至數月,醫生會定期透過影像學、血液檢查及骨髓穿刺等方式,評估腫瘤反應、細胞在體內的擴增與持續情況,並監測晚期不良反應。整個療程從採集到完成回輸,通常需要3至4週時間。

  • 個人化醫療的未來趨勢

    綜觀而論,免疫細胞治療徹底顛覆了傳統醫學「一藥治百病」的思維,轉向以患者個體的腫瘤基因特徵、免疫狀態為核心的「個人化醫療」模式。從自體細胞的採集、體外的基因改造或精準活化,到回輸後的動態監測,每一個環節都充滿了「量身定做」的色彩。正如前文所述,無論是針對 復發英文 recurrence 風險極高的血液癌症所使用的CAR-T,還是用於實體腫瘤輔助治療、以降低遠端轉移機率的 cik細胞 療法,其最終目標都在於提供更有效、更安全且副作用更小的治療選項。展望未來,隨著基因編輯技術(如CRISPR)、人工智慧輔助的細胞培養優化以及通用型(異體)免疫細胞庫的建立,免疫細胞治療的製備成本將大幅降低,可及性也將進一步提高。然而,我們也必須清醒認識到,這項技術仍面臨諸多挑戰,包括實體腫瘤微環境的穿透困難、高昂的生產成本、嚴格的品質控制標準以及長期的安全性追蹤。對於患者而言,在選擇免疫細胞治療時,務必諮詢權威醫療機構的專業意見,充分了解其潛在效益與風險。可以預見,免疫細胞治療將在未來十年內,持續推動癌症治療從「標準化」向「精準化」邁進,為更多患者點亮生命之光。

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